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AI制药工具

241 个模型按制药排名。 评分包含以下额外加分: reasoning (research analysis), large context (papers/patents), JSON mode (structured data), 网页搜索和function calling.

排名方式: 基于基准测试分数(90%)来自MMLU、GPQA、HumanEval、SWE-bench等15+标准化评估,能力和上下文窗口作为辅助排序(10%)。
241
总排名
241
推理
236
128K+上下文
124
网页搜索

AIPharma模型 - 按评分排名

#模型评分
1Claude Fable 5Anthropic97
2Claude Fable 5 (batch)Anthropic97
3Claude Opus 5 (Fast)Anthropic95
4Claude Opus 5Anthropic95
5Claude Opus 4.8 (Fast)Anthropic95
6Claude Opus 4.8Anthropic95
7Claude Opus 4.7 (Fast)Anthropic95
8Claude Opus 4.7Anthropic95
9Claude Opus 4.7 (batch)Anthropic95
10Claude Opus 4.8 (batch)Anthropic95
11GPT-5.5 ProOpenAI93
12GPT-5.5 Pro (batch)OpenAI93
13GPT-5.5OpenAI93
14GPT-5.5 (batch)OpenAI93
15Gemini 3.1 Pro Preview Custom ToolsGoogle92
16Gemini 3.1 Pro PreviewGoogle92
17Gemini 3.1 Pro Preview (batch)Google92
18GPT-5.4 ProOpenAI92
19GPT-5.4 Pro (batch)OpenAI92
20GPT-5.4OpenAI92
21GPT-5.4 (batch)OpenAI92
22GPT-5.3-CodexOpenAI91
23GPT-5.2-CodexOpenAI91
24GPT-5.2 ProOpenAI91
25GPT-5.2 Pro (batch)OpenAI91
26GPT-5.2OpenAI91
27GPT-5.2 (batch)OpenAI91
28Claude Opus 4.6Anthropic90
29Claude Opus 4.6 (batch)Anthropic90
30GPT-5.6 Luna ProOpenAI89

AI制药应用场景

药物发现

分析分子结构、预测药物-靶点相互作用和生成候选化合物。推理模型评估药代动力学特性和安全性概况。

Clinical Trial 分析

处理试验数据、生成统计摘要和识别不良事件。大上下文处理完整的研究方案和监管提交文件。

文献综述

搜索和综合科学出版物、专利和临床指南。网页搜索模型获取最新研究以提供最新的证据摘要。

监管申报

起草IND申请、NDA章节和合规文件。JSON模式为eCTD提交和FDA数据库生成结构化数据。

Frequently Asked Questions

推理模型分析分子结构、预测药物-靶标相互作用并审查临床试验文献。它们帮助研究设计和监管提交草稿。大上下文处理FDA指导文件和ICH指南。

具有网络搜索功能的模型访问当前FDA、EMA和PMDA法规。推理处理多管辖区的复杂合规要求。应由监管事务专业人员验证。

大输出(16K+ token)用于完整的临床研究报告。推理用于准确的医学内容。大上下文用于同时处理研究数据和源文件。

模型协助ICSR处理、信号检测和汇总安全报告起草。推理从病例叙述中识别潜在安全信号。人工药物警戒专业人员必须审查所有安全评估。

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